在科技的光辉照耀下，第三代试管婴儿技术如同生命的守护神，为无数家庭带来了希望的曙光。这项技术，不仅让不孕夫妇得以拥有属于自己的孩子，更让家庭因爱而更加紧密，幸福指数直线攀升。那么第三代试管婴儿筛查的遗传病都有哪些呢。让我们一探究竟。第三代试管婴儿，即植入前基因检测，通过体外受精技术，在胚胎植入母体前，对卵子或胚胎进行基因检测，以预防遗传病的发生。这项技术涵盖了单基因遗传病、染色体结构异常及非整倍体筛查，旨在避免因染色体异常招致的遗传疾病和反复流产。
全球约有4000多种遗传病，而第三代试管婴儿技术可以筛查近百种遗传病。以下列举了其中20种常见疾病：
1、艾迪生氏病
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血症
5、血球蛋白血症
6、眼白化病
7、白化病耳聋综合症
8、威斯科特奥尔德里奇综合征
9、阿尔波特综合征
10、牙釉质生长不完全
11、牙釉质发育不全
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角化瘤法布里病
14、先天性白内障
15、小脑性共济失调
16、弥漫性脑硬化症
17、夏科送子图斯(CMT)
18、无脉络膜血症
19、脉络膜视网膜病变
哪些人需要做第三代试管婴儿呢。
主要包括染色体平衡易位和倒位的携带者、既往有3次及以上自然流产史的不孕夫妇、因男性因素造成的不孕夫妇、曾有过两次或两次以上试管受精失败，并计划再次做试管受精的夫妇、伴性遗传病患者或者携带者、部分单基因遗传病患者等。在第三代试管婴儿移植后，患者需要注意以下几点：
1、选择易消化的食物，如粥和汤。2、适量吃高纤维蔬菜，预防便秘。3、尽量避免生冷食物，预防腹泻。